Fotokemiaj oksidigaj metodoj por la degradiĝo de poluaĵoj inkluzivas procezojn implikantajn kaj katalizan kaj nekatalizan fotokemian oksidiĝon. La unuaj ofte uzas oksigenon kaj hidrogenan peroksidon kiel oksidantojn kaj dependas de ultraviola (UV) lumo por iniciati la oksidiĝon kaj putriĝon de poluaĵoj. La dua, konata kiel fotokataliza oksidiĝo, ĝenerale povas esti klasifikita kiel homogena kaj heterogena katalizo.
En heterogena fotokataliza degradiĝo, certa kvanto da fotosentema duonkondukta materialo estas enkondukita en la poluitan sistemon, kombinita kun certa kvanto da lumradiado. Tio rezultas en la ekscito de "elektron-truaj" paroj sur la fotosentema duonkondukta surfaco sub luma eksponiĝo. Dissolvita oksigeno, akvomolekuloj kaj aliaj substancoj adsorbitaj sur la duonkonduktaĵo interagas kun ĉi tiuj "elektron-truaj" paroj, stokante troan energion. Tio permesas al la duonkonduktaj partikloj superi termodinamikajn reakciajn barojn kaj agi kiel kataliziloj en diversaj katalizaj reakcioj, generante tre oksidajn radikalulojn kiel •HO. Ĉi tiuj radikaluloj poste faciligas la degradiĝon de poluaĵoj per procezoj kiel hidroksila aldono, anstataŭigo kaj elektrona translokigo.
Fotokemiaj oksidigaj metodoj ampleksas fotosensitivigitan oksidadon, fotoekscititan oksidadon, kaj fotokatalizan oksidadon. Fotokemia oksidado kombinas kemian oksidadon kaj radiadon por plibonigi la rapidecon kaj oksidigan kapaciton de oksidigaj reakcioj kompare kun individua kemia oksidado aŭ radiada traktado. Ultraviola lumo estas ofte uzata kiel la radiadfonto en fotokataliza oksidado.
Plie, antaŭdestinita kvanto da oksidantoj kiel hidrogena peroksido, ozono, aŭ certaj kataliziloj devas esti enkondukitaj en la akvon. Ĉi tiu metodo estas tre efika por forigi malgrandajn organikajn molekulojn, kiel tinkturfarbojn, kiujn malfacilas degradi kaj kiuj posedas toksecon. Fotokemiaj oksidaj reakcioj generas multajn tre reaktivajn radikalulojn en la akvo, kiuj facile interrompas la strukturon de organikaj kombinaĵoj.
Afiŝtempo: 7 septembro 2023
