En la mondo, ĉio havas siajn avantaĝojn kaj malavantaĝojn. La progreso de la socio kaj la plibonigo de la vivnivelo de homoj neeviteble kondukas al media poluado. Kloakaĵo estas unu tia problemo. Kun la rapida disvolviĝo de industrioj kiel petrolkemiaĵoj, tekstiloj, paperfabrikado, pesticidoj, farmaciaĵoj, metalurgio kaj nutraĵproduktado, la totala elfluo de kloakaĵo signife pliiĝis tutmonde. Krome, kloakaĵo ofte enhavas altajn koncentriĝojn, altan toksecon, altan salecon kaj altajn kolorajn komponantojn, kio malfaciligas ĝian putriĝon kaj traktadon, kondukante al severa akvopoluado.
Por trakti la grandajn volumojn de industria rubakvo generita ĉiutage, homoj uzis diversajn metodojn, kombinante fizikajn, kemiajn kaj biologiajn alirojn, kaj ankaŭ utiligante fortojn kiel elektro, sono, lumo kaj magnetismo. Ĉi tiu artikolo resumas la uzon de "elektro" en la elektrokemia akvopuriga teknologio por trakti ĉi tiun problemon.
Elektrokemia akvopuriga teknologio rilatas al la procezo de degradado de poluaĵoj en kloakaĵo per specifaj elektrokemiaj reakcioj, elektrokemiaj procezoj aŭ fizikaj procezoj ene de aparta elektrokemia reaktoro, sub la influo de elektrodoj aŭ aplikata elektra kampo. Elektrokemiaj sistemoj kaj ekipaĵoj estas relative simplaj, okupas malgrandan spacon, havas pli malaltajn funkciigajn kaj bontenadajn kostojn, efike preventas sekundaran poluadon, ofertas altan kontroleblecon de reakcioj kaj favoras industrian aŭtomatigon, gajnante al ili la etikedon de "medie amika" teknologio.
Elektrokemia akvopuriga teknologio inkluzivas diversajn teknikojn kiel elektrokoaguliĝo-elektroflotado, elektrodializo, elektroadsorbado, elektro-Fenton, kaj elektrokataliza progresinta oksidado. Ĉi tiuj teknikoj estas diversaj kaj ĉiu havas siajn proprajn taŭgajn aplikojn kaj domajnojn.
Elektrokoagulado-Elektroflotado
Elektrokoaguliĝo, fakte, estas elektroflosado, ĉar la koaguliĝa procezo okazas samtempe kun flotado. Tial, ĝi povas esti kolektive nomata "elektrokoaguliĝo-elektroflosado".
Ĉi tiu metodo baziĝas sur la apliko de ekstera elektra tensio, kiu generas solveblajn katjonojn ĉe la anodo. Ĉi tiuj katjonoj havas koagulan efikon sur koloidajn poluaĵojn. Samtempe, granda kvanto da hidrogena gaso estas produktita ĉe la katodo sub la influo de la tensio, kiu helpas la flokulitan materialon leviĝi al la surfaco. Tiel, elektrokoaguliĝo atingas la apartigon de poluaĵoj kaj purigon de akvo per anoda koaguliĝo kaj katoda flotacio.
Uzante metalon kiel la solveblan anodon (tipe aluminio aŭ fero), la Al3+ aŭ Fe3+ jonoj generitaj dum elektrolizo servas kiel elektroaktivaj koagulaĵoj. Ĉi tiuj koagulaĵoj funkcias per kunpremado de la koloida duobla tavolo, malstabiligado de ĝi, kaj pontado kaj kaptado de koloidaj partikloj per:
Al -3e→ Al3+ aŭ Fe -3e→ Fe3+
Al3+ + 3H2O → Al(OH)3 + 3H+ aŭ 4Fe2+ + O2 + 2H2O → 4Fe3+ + 4OH-
Unuflanke, la formita elektroaktiva koagulaĵo M(OH)n estas nomata solveblaj polimeraj hidroksilo-kompleksoj kaj agas kiel flokigilo por rapide kaj efike koaguli koloidajn suspendojn (fajnajn olegutojn kaj mekanikajn malpuraĵojn) en kloakaĵo, samtempe kunigante kaj ligante ilin por formi pli grandajn agregaĵojn, akcelante la apartigprocezon. Aliflanke, koloidoj estas kunpremitaj sub la influo de elektrolitoj kiel aluminio- aŭ fersaloj, kondukante al koaguliĝo per la kulomba efiko aŭ adsorbado de koagulaĵoj.
Kvankam la elektrokemia aktiveco (vivdaŭro) de elektroaktivaj koagulaĵoj estas nur kelkaj minutoj, ili signife influas la duoblan tavolan potencialon, tiel penante fortajn koagulajn efikojn sur koloidajn partiklojn aŭ suspenditajn partiklojn. Rezulte, ilia adsorba kapacito kaj aktiveco estas multe pli altaj ol kemiaj metodoj implikantaj la aldonon de aluminio-salaj reakciaĵoj, kaj ili postulas pli malgrandajn kvantojn kaj havas pli malaltajn kostojn. Elektrokoaguliĝo ne estas influita de mediaj kondiĉoj, akvotemperaturo aŭ biologiaj malpuraĵoj, kaj ĝi ne spertas kromefikojn kun aluminio-saloj kaj akvaj hidroksidoj. Tial, ĝi havas larĝan pH-intervalon por trakti kloakaĵon.
Krome, la liberigo de etaj vezikoj sur la katoda surfaco akcelas la kolizion kaj apartigon de koloidoj. La rekta elektro-oksidado sur la anoda surfaco kaj la nerekta elektro-oksidado de Cl- en aktivan kloron havas fortajn oksidajn kapablojn rilate al solveblaj organikaj substancoj kaj redukteblaj neorganikaj substancoj en akvo. La nove generita hidrogeno el la katodo kaj oksigeno el la anodo havas fortajn redoksajn kapablojn.
Rezulte, la kemiaj procezoj okazantaj ene de la elektrokemia reaktoro estas ekstreme kompleksaj. En la reaktoro, elektrokoaguliĝo, elektroflosado kaj elektrooksidiĝo okazas samtempe, efike transformante kaj forigante kaj dissolvitajn koloidojn kaj suspenditajn poluaĵojn en akvo per koaguliĝo, flosado kaj oksidiĝo.
Xingtongli GKD45-2000CVC Elektrokemia DC-potencoprovizo
Trajtoj:
1. AC-enigo 415V 3 fazoj
2. Malfacilaera malvarmigo
3. Kun plirapidiga funkcio
4. Kun amper-hormezurilo kaj temporelajso
5. Teleregilo kun 20-metraj stirdratoj
Produktaj bildoj:
Afiŝtempo: 8 septembro 2023
